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核酸结构最新视觉报道_核酸的五大功能(2024年12月全程跟踪)

内容来源：飘花网电影所属栏目：热点更新日期：2024-12-03

核酸结构

2024年12月3日我的每日答题汇总蚂蚁庄园猜一猜：紫外线能够杀菌的主要原因是答案：破坏细菌核酸结构森林驿站鲶鱼的味觉系统对什么物质更敏感？答案是：氨基酸蚂蚁新村以下哪种非遗技艺是广西民族文化的瑰宝正确答案：壮锦神奇海洋人们所见的“荧光海滩”通常是以下哪种发光生物造成的正确答案：藻类「生活手记」森林驿站「神奇海洋」蚂蚁新村#蚂蚁庄园

蚂蚁庄园猜一猜：紫外线能够杀菌的主要原因是答案：破坏细菌核酸结构

切缘未见肿瘤说明什么肿瘤是指身体局部组织细胞异常增生所形成的新生物，常表现为局部肿块。根据生物学行为，肿瘤可分为良性肿瘤和恶性肿瘤。良性肿瘤生长缓慢，无侵袭性，对人体危害小；而恶性肿瘤生长迅速，侵袭性强，可扩散至身体其他部位，对人体危害大。那么在手术切除后，切缘未见肿瘤说明了什么呢？下面就让我来告诉大家。 𐟍€切缘未见肿瘤说明手术切除的范围足够大，手术边缘的组织经过病理检查后未发现肿瘤细胞的存在。这通常意味着手术已经成功地将肿瘤及其可能侵犯的周围组织一并切除，达到了根治性切除或完整切除的效果。 𐟌𘨯𔥮Œ了切缘未见肿瘤的含义，下面我就来告诉大家除了手术切除外，还有什么办法能帮助治疗肿瘤： ✅使用化疗：化疗是利用化学药物杀死肿瘤细胞的方法，这些药物能够进入体内并作用于全身或局部的肿瘤细胞，抑制其生长和分裂。 ✅放射治疗：放射治疗是通过高能射线直接照射肿瘤部位，破坏肿瘤细胞的脱氧核糖核酸结构，从而使其失去增殖能力而死亡。 ✅靶向治疗：靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特定分子或信号通路的治疗方法，通过阻断这些分子或信号通路的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 𐟎ˆ总体而言，切缘未见肿瘤是手术病理报告中一个积极的结果。 #肿瘤#

洁净实验室消毒五大方法，你知道吗？洁净实验室的消毒方法多种多样，以下是五种常用的消毒方法：紫外线消毒 𐟌ž 紫外线能够破坏微生物的核酸结构，从而杀灭细菌和病毒。在洁净实验室中，可以使用紫外线灯对空气和物体表面进行消毒。化学消毒剂 𐟧𔊥Œ–学消毒剂如乙醇、次氯酸钠和过氧化氢等，能够杀灭或去除大部分微生物。对于实验室表面和设备的消毒，通常采用喷洒或涂抹消毒剂的方法。选择消毒剂时，需考虑其对实验材料的兼容性和安全性。高温消毒 𐟔助€š过高温（如干热灭菌法中的160-170℃）持续作用一定时间，可以杀死细菌和芽孢。这种方法适用于玻璃器皿和金属工具等耐高温的物品。臭氧消毒 𐟌€ 臭氧具有强氧化性，可以破坏微生物的细胞壁和细胞膜，从而达到消毒的目的。在洁净实验室中，可以使用臭氧发生器产生臭氧对实验室空气进行消毒。其他消毒方法 𐟌 此外，还有过滤消毒、电离辐射消毒等方法，但它们在洁净实验室中的应用相对较少。需要注意的是，不同的消毒方法具有不同的适用范围和优缺点，在选择消毒方法时应根据实验室的具体情况和需求进行选择。同时，为了确保消毒效果，还需要定期对消毒设备和方法进行维护和检查。除了消毒方法，洁净实验室还需要注意日常的清洁和卫生管理，如定期清洁实验室表面、更换过滤器、保持实验室通风等，以确保实验室环境的洁净和安全。

分子动力学模拟：从基础到高级应用分子动力学模拟（MD）是一种强大的工具，广泛应用于生物大分子（如蛋白质）和小分子之间的相互作用研究。它能够提供关于蛋白质结构、动力学和相互作用的重要信息。以下是一些MD模拟的主要应用：基础分析 𐟓Š RMSD（均方根偏差）：用于测量蛋白质构象的变化。 RMSF（均方根波动）：反映蛋白质残基的动态行为。氢键分析：揭示蛋白质内部的氢键相互作用。轨迹分析：生成MP4动画，展示蛋白质的运动轨迹。高级应用 𐟚€ Pymol作图：用于创建高质量的蛋白质结构图像。静电势能分析：预测蛋白质的静电相互作用。蛋白突变位点分析：研究突变对蛋白质结构和功能的影响。同源建模 𐟏—️ AlphaFold2结构预测：利用AI技术预测蛋白质结构。蛋白配体模拟：研究蛋白质与小分子或肽的相互作用。蛋白-蛋白对接：预测蛋白质之间的相互作用模式。金属配体蛋白-小分子或肽：研究金属与蛋白质的相互作用。多肽对接 𐟔— 蛋白-多肽对接：预测蛋白质与多肽的相互作用。蛋白-DNA/RNA对接：研究蛋白质与核酸的相互作用。蛋白-金属对接：探索蛋白质与金属的相互作用。虚拟筛选 𐟔 柔性对接：允许蛋白质在对接过程中发生柔性变化。半柔性对接：介于刚性对接和柔性对接之间，保持一定的灵活性。刚性对接：固定蛋白质的结构，进行精确的对接计算。半理性设计 𐟧슨›‹白点突变位点分析：研究点突变对蛋白质结构和功能的影响。多肽毒性预测：评估多肽的毒性。蛋白蛋白酶切位点预测：预测蛋白质的酶切位点。抑制常数KI值预测：预测小分子对蛋白质的抑制常数。其他应用 𐟌 螯合物、共价键、离子键分析：研究不同类型的化学键相互作用。多个结合模型分析：比较不同结合模型的可靠性。蛋白蛋白结合位点预测：预测蛋白质之间的结合位点。计算结合能：量化蛋白质与小分子或肽的结合能。绘制结合能热图：生成结合能热图，直观展示相互作用。 2D/3D相互作用分析：绘制2D和3D相互作用图，揭示详细的作用模式。通过这些应用，分子动力学模拟不仅能够揭示蛋白质的结构和动力学，还能预测和评估药物与蛋白质的相互作用，为药物设计和生物医学研究提供重要参考。

高一生物期中考试重点知识梳理 ### 第一章：原核生物与真核生物的区别本质差异：真核生物有核膜包被的细胞核，而原核生物没有。分类：真核生物包括动物、植物和真菌；原核生物则有细菌、蓝细菌、衣原体、支原体、立克次氏体和放线菌等。蓝细菌（如念珠藻、颤藻）无叶绿体，但能进行光合作用。细胞器：原核生物只有一种细胞器——核糖体。第二章：蛋白质与核酸蛋白质计算：蛋白质的相关计算是必考内容，需要熟练掌握。蛋白质多样性：了解蛋白质多样性的原因。蛋白质功能：掌握蛋白质的各种功能。有机物组成元素：比较四大类有机物的组成元素差异。核酸结构：核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）。DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸，包含磷酸、脱氧核糖和含氮碱基（ATCG）。RNA的五碳糖不同，且碱基中U与T有差异。第三章：细胞膜、细胞器和细胞核细胞膜成分：了解细胞膜的主要成分。流动镶嵌模型：掌握细胞膜的流动镶嵌模型。细胞膜功能与特点：区分选择透过性（特点）和控制物质进出（功能）。信息交流也是必考知识，需掌握三种类型。细胞器：重点掌握叶绿体、线粒体、核糖体、内质网和高尔基体，动植物结构图也要熟悉。细胞器分类：按无膜、单层膜、双层膜分类记忆。蛋白质分泌过程：熟悉核糖体、内质网和高尔基体的功能。细胞核结构：掌握细胞核的结构图和每个结构的功能，特别是核膜是双层膜，细胞核控制物质进出是有选择性的。其他重要知识细胞学说：第一章中的重要内容。糖类和脂质：第二章中也有涉及，需要了解。练习与备考前三章的知识比较基础但琐碎，建议梳理好知识，练习两套往年期中试卷，应对考试会更加游刃有余。

𐟑Ÿ脚气鞋袜杀菌大法𐟔劰ŸŒž曝晒杀菌：简单又有效！把鞋袜放在太阳下晒干，利用紫外线轻松杀死病菌。 𐟔婫˜温杀菌：沸水煮鞋袜10分钟，让病菌的核酸结构遭破坏，失去活性。 𐟍𗩅’精消毒：用酒精喷雾均匀喷洒鞋袜，全方位杀菌，通风晾干更安全。 𐟧ꥌ–学杀菌：含氯消毒剂浸泡或喷洒鞋袜，让病菌无处遁形。 𐟔쨿˜有微波消毒器、臭氧发生器、紫外线消毒灯等高科技产品助你杀菌。 𐟑Ÿ脚气好后，记得换新鞋袜并消毒哦！避免复发，保持健康。

𐟓š高一生物必修一知识点全面解析𐟌𑊰ŸŒ🠧𛆨ƒž的基本概念细胞是生物体结构和功能的基本单位。真核细胞和原核细胞的区分：真核细胞：有核膜、核仁和成形的细胞核，有多种细胞器如线粒体、叶绿体等。原核细胞：无核膜、核仁，无成形的细胞核，如蓝藻、细菌等。 𐟔젧—…毒的相关知识病毒是一种无细胞结构的微生物，含有核酸和蛋白质。病毒必须寄生在其他细胞中才能复制和繁殖。 𐟌𑠧𛆨ƒž学说的建立细胞学说的主要建立者是德国科学家施莱登和施旺。细胞学说的要点包括：细胞是一个有机体，所有植物和动物都是由细胞发育而来。细胞是一个相对独立的单位。新细胞可以从老细胞中产生。这一学说揭示了生物体结构的统一性，生物界的统一性。 𐟌 组成细胞的分子生物界与非生物界具有统一性：组成细胞的化学元素在非生物界都可以找到。生物界与非生物界存在差异性：组成生物体的化学元素在细胞内的含量与在非生物界中的含量明显不同。 𐟍Ž 蛋白质、氨基酸结构、核酸蛋白质是由氨基酸通过肽键连接而成的长链分子。核酸是遗传信息的载体，分为DNA和RNA两种类型。 𐟍œ 细胞中的糖类和脂质、无机物、细胞器糖类和脂质是细胞中的重要能源物质。无机物如钙、磷等是细胞结构的重要组成部分。细胞器如线粒体、叶绿体等是细胞内进行特定功能的场所。

荧光原位杂交（FluorescenceInSituHybridization，FISH）是一种利用荧光标记的核酸探针与目标序列进行杂交的技术，通过荧光显微镜观察荧光信号的位置和强度，从而实现对基因或染色体的精确检测和定位。 FISH技术的原理是基于核酸互补配对的特性，通过设计与目标DNA或RNA序列互补的探针，在特定条件下使探针与目标序列结合，再通过荧光显微镜观察杂交的结果。该技术可以实现单细胞水平的精确检测，具有高灵敏度和高特异性，因此在检测染色体异常、基因扩增、基因重排等方面有独特的优势。荧光原位杂交的操作步骤样品制备样品制备是FISH技术中至关重要的一步，直接影响杂交的效果和信号的清晰度。根据研究目的的不同，样品可以是组织切片、细胞涂片、或培养细胞。需要将样品固定在载玻片上，通常使用甲醇和乙醇混合液进行固定。固定的目的是保持细胞形态和核酸结构，同时使细胞膜通透，以便探针能够进入细胞内与目标序列结合。探针标记探针是FISH实验的关键组件，通常是寡核苷酸或cDNA。为了实现荧光检测，探针需要通过化学方法标记荧光染料，如FITC、Cy3、Cy5等。标记后的探针能够与目标核酸序列特异性结合，通过荧光显微镜观察探针位置来确定目标序列的存在和位置。杂交杂交是FISH技术的核心步骤。在杂交之前，样品通常需要经过预处理，包括DNA变性（通常在70-75Ⰳ的温度下处理，以使双链DNA解链成单链）和探针变性。变性后的探针与样品共同孵育，通常在湿润的条件下孵育数小时至过夜，使探针与样品中的目标序列结合。杂交后洗涤为了去除未结合的探针，需要在杂交后进行严格的洗涤步骤。这一步骤非常重要，可以显著减少非特异性结合的背景信号。洗涤通常在含有盐溶液的缓冲液中进行，具体的洗涤条件（如温度和时间）需根据探针的长度和杂交温度来调整。荧光显微镜观察杂交后，样品会被转移到荧光显微镜下进行观察。通过特定的滤光片，能够看到探针标记的荧光信号。通过比较荧光信号的位置和强度，可以判断目标序列的位置、数量以及其在细胞中的分布情况。常见的FISH应用包括染色体核型分析、基因扩增检测、和染色体重排等。结果分析最后一步是对获得的图像进行分析。通常，FISH结果以图像形式呈现，研究人员通过图像分析软件进行定量分析，例如测量荧光强度、统计荧光点的数量等。这些数据能够为研究提供有力的支持，并帮助科学家们做出准确的判断和结论

「时间的味道长城知道」1990年11月28日，科学院化学研究所的科学家利用自行研制的扫描隧道电子显微镜，在世界上首次直接观察到三链状脱氧核糖核酸新结构。「冬天不宜减肥其实是错的」

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