研究设计
该研究在西班牙的11个癌症中心进行,利用贝叶斯统计分析安全性和有效性。研究人员确定需要40名患者的样本量,假设12周时PFS率为50%,最大3/4级毒性为35%。研究人群的中位年龄为62.6 (IQR 11.5),72.5%的患者为男性。所有患者都是白种人,75%是吸烟者或曾经吸烟者,15%从不吸烟。大多数受试者是肺腺癌(97.5%)和ECOG PS 1的患者(65%)。
疗效数据
结果显示,该方案的12周PFS率为60%,超过了预期的50%。3/4级毒性率为27.5%,在0%-35%的可接受范围内。
PFS数据
次要终点:ORR和OS
安全性数据
主要终点安全性数据
巴塞罗那大学助理教授Ernest Nadal点评:“在评估一线化疗联合免疫治疗的许多既往试验中,未经治疗的脑转移患者和接受皮质类固醇治疗的患者被排除在外或代表性不足。之前的研究数据表明,免疫疗法联合化疗用于NSCLC可实现前景的颅内疗效和安全性。”
“对于脑转移未经治疗的NSCLC患者(包括接受皮质类固醇治疗的患者),阿替利珠单抗联合化疗获得有利的安全性和疗效数据。大多数治疗反应在全身和脑部病灶是一致的,”Nadal总结道。“目前,我们正在对脑成像和血液样本进行相关研究,以确定标志物来预测该方案有效或无效的患者。”
参考文献
Nadal E, Rodriguez-Abreu D, Massuti B, et al. Single arm phase II study of atezolizumab plus chemotherapy in stage IV NSCLC with untreated brain metastases. Presented at: International Association for the Study of Lung Cancer 2021 World Conference on Lung Cancer; September 10-13, 2021; Virtual. Abstr OA09.02.
(来源:《肿瘤瞭望》编辑部)
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