masson染色新上映_masson三色染色(2024年12月抢先看)
肾穿病理揭秘:肾脏咋样了? 病理报告解读: 组织学检查:HE、PAS、PASM、MasSon染色 送检肾穿刺组织常规做HE、PAS、PASM、MasSon染色,包括肾皮质及髓质,可见16个肾小球,其中1个肾小球硬化。 젧 理诊断: 综合光镜、免疫荧光及电镜检查,符合轻度系膜增生样肾小球病变伴个别肾小球硬化,未见免疫复合物介导的肾小球肾炎。 电镜下足突融合较广泛,建议临床注意追踪观察24小时蛋白尿定量及血浆白蛋白情况除外足细胞病。 ᠨ🥇备小贴士: 如果你正在准备做肾穿,有任何疑问,可以随时咨询。 准备一些必要的物品,可以帮助你更好地度过这段恢复期。 注意事项: 请结合临床,关注24小时蛋白尿定量及血浆白蛋白情况。 定期检查,确保肾脏健康。 袀⚕️ 专业解读: 病理报告显示,你的肾脏状况属于轻度系膜增生样肾小球病变,伴有个别肾小球硬化。电镜下观察到足突融合较广泛,这可能是一个需要注意的迹象。建议定期检查24小时蛋白尿定量和血浆白蛋白情况,以排除足细胞病的可能性。
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썡sson三色染色探秘 结缔组织,你了解多少?它主要包括胶原纤维、网状纤维和弹力纤维,其中胶原纤维最丰富! Masson三色染色,是结缔组织染色的明星方法,特别擅长染色胶原纤维。它的原理?与染料的分子大小和组织的渗透性有关哦!小分子染料能穿透结构紧密、渗透性差的组织,让肌纤维变红;而大分子染料则只能进入疏松、渗透性好的组织,让胶原纤维呈现蓝色或绿色。 在Masson染色中,不同的染色剂负责区分不同组织成分: - 酸性染色剂(如酸性品红)让胶原纤维变红或粉红。 - 碱性染色剂(苏木精)则让细胞核变深蓝或黑色。 - 绿色染色剂(光绿或苯绿)则让胞质、肌肉等变绿或蓝绿。 즟色步骤虽因实验室和用途而异,但一般包括脱水、透明化、苏木精染色、酸性品红染色、绿色染色剂染色及最后的脱水、透明化和封片。 染色结果超惊艳!胶原纤维、粘液、软骨都是蓝色;肌纤维、纤维素和红细胞则是红色;细胞核则是蓝黑色。记得对照组和实验组要同时染色哦,确保条件一致!
赛维尔的挑战:我的忍耐极限之旅 䊨ꤻ我把样本交给了赛维尔,每天都在担心受怕中度过,花大几千块钱给自己添堵。以下是我遇到的一些糟心事儿: ᠧ垧𛇦 𗦜쨢먯郞䤸殺肠 我明确说了这是神经组织样本,结果他们却开始讨论小肠的问题。这真的让人无语! 젤𘓤𘚩一问三不知 收样品的销售一点专业问题都答不上来,每次问都是让我去问技术。这种态度真的让人无法接受。 注意事项记不住 见面时交代的注意事项总是记不住,非得让我通过微信文字复述一遍。这效率也太低了吧! 染色效果差得离谱 肌肉切片的Masson染色效果和H&E一样,蓝色浅得肉眼都看不出来。这染色的效果真是让人失望。 普通染色导致纤维散开、脱片 肌肉切片普通染色后,纤维整散开、脱片,这简直是在浪费时间和精力。 袀术忙,销售也忙 有问题让我问自己课题组的师兄,技术和销售都忙得不可开交。这种服务态度真是让人无法忍受。 看到预实验结果后,我的心已经凉了一半。求一个靠谱的做组织切片免疫荧光染色的公司,真的不想再折腾了!
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四种病理特殊染色方法及原理详解 𘠍asson染色 Masson染色,也称为丽春红酸性品红-苯胺蓝染色,是检测动物组织中胶原纤维的一种经典方法。它能够将胶原纤维染成鲜艳的蓝色,而肌纤维和红细胞则呈现红色。这种方法不仅用于鉴定胶原纤维和肌纤维,还能显示各种组织中胶原纤维的含量及纤维化程度。 점AS染色 PAS染色,即过碘酸雪夫染色,主要用于显示糖元和其他多糖物质。过碘酸能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛,再与Schiff氏液的无色品红结合,呈现红色,定位于胞浆上。这种染色方法在糖原检测中非常有效。 ꧺ⭥🦟色 番红-固绿染色法常用于关节软骨及软骨下骨的形态学研究。嗜碱性的软骨与碱性染料番红O结合呈现红色,而嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合则呈蓝色。这种鲜明的对比使得软骨组织和骨组织能够很容易地区分开来。 䩧駺⦟色 天狼猩红染色是一种很强的酸性染料,它与胶原纤维反应后,胶原纤维会呈现明显的双折光现象,从而使得胶原纤维呈红色,而其他部分则呈黄色。这种方法在胶原纤维的检测和鉴定中非常有用。 实验步骤 具体的实验步骤可以参考相关文献和教材,或者通过在线搜索获取详细的实验步骤和方法。在进行任何病理染色实验时,务必遵循实验室的安全操作规程,确保实验结果的准确性和可靠性。
了解Masson染色:揭示组织切片中的细微结构
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Masson染色秘籍,必看! Masson染色是一种用于显示组织中胶原纤维分布的实验方法。以下是详细的实验步骤和注意事项: 一、实验准备 试剂和材料 Masson复合染液:包含苏木精、丽春红、酸性品红和苯胺蓝等。 1%盐酸乙醇分化液。 磷钼酸溶液。 苯胺蓝复染液。 1%冰醋酸溶液。 切片工具:切片刀、载玻片、盖玻片。 染色缸、显微镜等。 实验样本:一般为组织切片。 样本处理 将组织固定于福尔马林溶液中,进行常规石蜡包埋,切成4-6的切片。 二、染色步骤 脱蜡至水 将切片放入二甲苯中脱蜡,依次经过二甲苯Ⅰ、二甲苯Ⅱ,各浸泡10-15分钟。 然后依次放入无水乙醇、95%乙醇、80%乙醇、70%乙醇中各浸泡2-3分钟,最后用蒸馏水冲洗。 苏木精染色 将切片放入苏木精染液中染色5-10分钟,使细胞核染成蓝色。 用流水冲洗切片,去除多余染液。 分化与返蓝 将切片放入1%盐酸乙醇分化液中分化数秒,至细胞核颜色适中,立即用流水冲洗。 然后将切片放入弱碱性水中(如氨水或饱和碳酸锂溶液)返蓝,使细胞核变为蓝色。 丽春红-酸性品红染色 将切片放入丽春红-酸性品红染液中染色5-10分钟,使胶原纤维染成红色。 用蒸馏水冲洗切片。 磷钼酸处理 将切片放入磷钼酸溶液中处理2-3分钟,分化胶原纤维。 苯胺蓝染色 将切片放入苯胺蓝染液中复染2-5分钟,使胶原纤维染成蓝色。 分化与脱水透明 用1%冰醋酸溶液分化片刻,去除多余染液。 依次放入95%乙醇、无水乙醇中脱水,各浸泡2-3分钟。 最后放入二甲苯中透明,两次,每次5-10分钟。 三、封片观察 用中性树胶封片。 在显微镜下观察染色结果,胶原纤维呈蓝色,肌纤维、细胞质和红细胞呈红色,细胞核呈蓝黑色。 注意事项: 染色过程中的时间和温度应根据实际情况适当调整,以获得最佳染色效果。 试剂的配制要准确,使用过程中要注意避免污染。 切片的脱蜡要彻底,否则会影响染色效果。 染色后的切片要及时封片保存,避免干燥和污染。
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