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人名反应最新视觉报道_十大有机化学人名反应(2024年11月全程跟踪)

内容来源：飘花网电影所属栏目：热点更新日期：2024-11-28

人名反应

「化学」「KingDraw」「人名反应」Gabriel合成，也称作Gabriel伯胺合成，是使用酞酰亚胺钾（邻苯二甲酰亚胺）将卤代烷转换成一级胺的反应，是合成伯胺的重要方法之一。反应名称取自德国化学家Siegmund Gabriel。点击链接，获取高清反应机理~网页链接

「化学」「KingDraw」「人名反应」Fukuyama偶联反应（福山偶联反应），是指有机锌试剂与硫酯在钯催化下发生偶联，生成酮。由日本化学家福山透等在1998年发现。是将羧酸及其衍生物转变为酮的方法之一。点击链接，获取高清反应机理~网页链接

#化学# #KingDraw# #人名反应# Hell-Volhard-Zelinsky反应（HVZ反应）是羧酸与卤素在催化量的三溴化磷、三氯化磷（也可用磷+卤素代替）或碘等试剂的作用下，氢被卤素取代生成卤代羧酸的反应。控制卤素用量，可以得到一元或多元的卤代酸。工业上各种氯代乙酸就是通过这个反应制备的。

「化学」「KingDraw」「人名反应」Fries重排，是指酚酯在Lewis酸或Br㸮sted酸催化下重排为邻位或对位酰基酚的反应。该反应由德国化学家Karl Theophil Fries首先报道。该反应是在酚的芳环上引入酰基的重要方法。点击链接，获取高清反应机理~网页链接

#化学# #KingDraw# #人名反应# Friedel-Crafts 反应，简称傅-克反应，是一类芳香族亲电取代反应，1877年由法国化学家 Charles Friedel 和美国化学家 James Mason Crafts 共同发现。该反应主要分为两类：烷基化反应和酰基化反应。其中 Friedel-Crafts 烷基化反应，指的是在强路易斯酸的作用下，芳烃与卤烷作用，在芳环上发生亲电取代反应，其氢原子被烷基取代，生成烷基芳烃的反应。

「化学」「KingDraw」「人名反应」Gewald反应，是指醛或酮与氰基酯在硫和碱的存在下缩合，生成多取代的2-氨基噻吩。2-氨基噻吩类化合物是一类重要的医药中间体，在抗生素的合成中有广泛的应用。该反应的试剂易得、条件温和、适用范围广泛。点击链接，获取高清反应机理~网页链接

#化学# #KingDraw# #人名反应# Hiyama偶联反应（桧山偶联反应），是指钯或镍催化的芳基、烯基、烷基卤化物或拟卤（如三氟甲磺酸酯）与有机硅烷之间的交叉偶联反应。由日本化学家康夫畑中和桧山为次郎在1988年首先报道。

#化学# #KingDraw# #人名反应# Fischer酯化反应，又称Fischer-Speier酯化反应，是指羧酸跟醇在Lewis或Br㸮stedt酸催化下，加热合成酯的反应，是最经典的酯化反应。反应是由德国化学家赫尔曼ⷥŸƒ米尔ⷨ𔹦퇥𐔥’Œ阿图尔ⷦ–𝦴𞥰”在1895年报道。

#化学# #KingDraw# #人名反应# 烯烃复分解反应，涉及金属催化剂存在下烯烃双键的重组，自发现以来便在医药和聚合物工业中有了广泛应用。相对于其他反应，该反应副产物及废物排放少，更加环保。2005年的诺贝尔化学奖颁给了化学家伊夫ⷨ‚–万、罗伯特ⷦ 𜦋‰布和理查德ⷦ–𝧽—克，以表彰他们在烯烃复分解反应的研究和应用方面所做出的卓越贡献。

#化学# #KingDraw# #人名反应# Henry反应，是有机合成中用以构建碳-碳单键的人名反应，由硝基烷烃和醛或酮在碱性条件下偶联产生硝基醇。该反应于1895年由比利时化学家路易斯ⷤ𚨥ˆ饏‘现，是有机化学中常见的反应，可以在后续步骤中用于合成硝基烯烃、硝基酮、氨基醇等结构。

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